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疑难揭秘,鹤城首例!我院消化内五科成功诊治国内罕见病

发布时间:2022-01-01 浏览次数:
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  腹痛、腹泻、乏力、恶心这大概是消化系统常见的病症,可这些病症又伴随着味觉减退、皮肤色素沉着、毛发脱落以及四肢指甲萎缩又是什么原因导致的呢?近日,我院消化内科五病区接诊了一位出现以上症状的患者,确诊为胃肠道息肉-色素沉着-脱发-指/趾甲营养不良综合征(Cronkhite-Canada综合征/CCS),并成功进行了救治,标志着我院消化内镜诊疗技术再上新的台阶。

  75岁的患者李某,因间断性反酸恶心、呕吐、剧烈腹泻长达一周后入院救治。医生经电子胃镜检查发现,患者胃内多发直径约20毫米息肉,并呈地毯状密集分布、息肉间粘膜水肿严重。结肠镜下可见患者全大肠呈现地毯状密集生长多发性息肉,且粘膜充血水肿严重,部分息肉已融合成片。病理结果初步诊断为CCS。科室主任张继东通过对患者查体发现,患者体型消瘦、皮肤呈深浅不同色素沉着、指甲出现萎缩、毛发脱落严重。面对这样一个罕见症状,张继东立即为患者完善放大内镜及超声内镜检查,进一步确诊患者为CCS。张继东与科室团队翻阅文献、多次就患者病情进行研讨,为患者制定了个体化治疗方案。医生随着患者病情变化及时调整治疗手段,经过半个月的科学治疗,患者体重明显上升,症状逐渐好转。

  据悉,CCS综合征作为在国内仅有几十例报道的疾病,是一种病因不明的、非传染型、罕见特发性非遗传性综合征。目前发病机制仍未阐明,多数因病因不明或治疗经验不足而延误治疗,患者死亡率可高达50% 。通过对糖皮质激素的应用及抗幽门螺杆菌治疗、结合营养支持和定期的内镜监测并在内镜下对腺瘤和早期癌变切除,治疗效果可以得到稳定改善。

  把患者当成亲人对待,把医术当做艺术去追求。长期以来,消化内科五病区在高难度罕见疾病面前,坚持“迎难而上、刻苦钻研、团结协作、科学治疗”的理念,先后开展并完成了内镜下粘膜剥离术(ESD)、内镜下食管括约肌切开术(POEM)、门—体静脉分流术(TIPSS)等一系列复杂疾病治疗。今后,科室全体医护人员将不断探索、持续创新,用专业的医疗技术和暖心的医疗服务,为更多区域患者解除病痛,把更多幸福带给千家万户。

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