尊敬的患者朋友：

　　您好！我院目前正在进行一项由江苏威凯尔医药科技股份有限公司申办的“评价 VC005 凝胶在轻、中度特应性皮炎成人和青少年受试者中的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的 III 期临床研究” ，该研究的实施已经得到我院伦理委员会的批准。现招募符合以下条件的特应性皮炎患者：

　　1.    患者理解并自愿签署 ICF，有意愿和能力完成方案要求的定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

　　2.    签署 ICF 时年龄为 12 周岁及以上的男性或女性受试者。

　　3.    筛选时，根据Hanifin-Rajka诊断标准诊断为轻、中度AD，且符合以下标准：

　　● 筛选时，成人AD病史12个月或以上，青少年（12~17周岁）AD病史6个月或以上（注：受试者如既往有“湿疹”、“皮炎”等诊断描述，病史满足入选标准且提供相应诊疗记录如住院/门诊病历，经研究者筛选时判断符合AD的受试者可以入组）；

　　● 筛选和基线时，IGA评分为2或3分；

　　● 筛选和基线时，EASI评分≥5分；

　　● 筛选和基线时，AD皮损累及BSA为5%~20%（包含边界值，皮损BSA不包括头皮部位）；

　　在您正式参加研究前，我们会向您详细介绍研究内容，并征得您的书面同意，如果您希望了解更多的详细信息或有兴趣参与本研究，请联系：

　　医院：齐齐哈尔市第一医院　　　科室：

　　联系人：赵助理　　　　　　　　联系电话：13234520101

　　注：此招募广告使用范围：医院、申办方、微信平台及相关网站、其他相关媒体。