亲爱的市民朋友们：

　　5月20日不只是浪漫约会日，更是第21个“国际临床试验日”。临床试验作为人类追求生命健康过程中的重要一环，照亮着医学前行的道路，引领科学不断探索与突破。为感恩每一位参与临床试验的志愿者、研究者，普及临床试验知识，提升公众健康素养，5月20日，齐齐哈尔市第一医院即将集结多学科专家开启一场超有料的健康狂欢！义诊+药物临床试验深度科普双福利拉满，诚邀广大市民朋友踊跃参与，共享健康盛宴！

　　活动现场直接“放大招”！心内科、肾内科、神经内科、呼吸与危重症医学科、消化内科、风湿免疫科、血液内科、内分泌科、肿瘤放化疗科、中西医结合肿瘤科、中医科、中西医结合科、骨科、皮肤科、乳腺外科、甲状腺外科、血管外科、眼科、妇科等19个科室的专家大咖组成“健康天团”，直接和你面对面唠健康！不管你是被高血压、糖尿病反复折磨的“老病号”，还是总感觉胸闷气短、关节疼痛的“上班族”，甚至是想为家人健康“取经”的“贴心人”，都能在这里获得专业的建议和个性化的诊疗方案。

　　除了义诊，这次活动的重头戏——药物临床试验科普绝对不能错过！届时，医疗专业人员将会带你揭开药物临床试验的“神秘面纱”，你将有机会在家门口就能抢先体验新疗法，为健康争取更多可能。

　　这个5·20，最浪漫的事不是约会，而是和家人朋友一起收获健康。让我们在5月20日相聚，一起关注健康！

温馨提示

　　请携带既往病历、检查报告等相关资料，以便专家更全面准确地了解病情。义诊不能替代全面体检和专科诊断，如有需要，还请您后续完善相关检查项目。

　　义诊时间

　　5月20日13:30-15:00

　　义诊地点

　　第一医院南院1号楼门诊大厅

　　咨询电话

　　0452-2549323

延伸阅读

什么是临床试验？

　　从专业角度来看，临床试验是以人体（涵盖患者和健康受试者）为研究对象，旨在探索并验证试验药物在临床医学、药理学等方面的作用机制、不良反应，以及药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而全面评估药物的疗效与安全性的系统性研究。简而言之，在攻克疾病的医学探索进程中，临床试验是不可或缺的关键环节。每一项临床试验都以严谨科学的设计，致力于寻找更先进、更有效的治疗方案，为患者带来新的希望。

破除“小白鼠”的认知误区

　　许多人对临床试验存在误解，认为参与其中就如同“小白鼠”，这其实是一种片面的认知。在临床试验体系中，受试者的安全与权益始终被置于首位，安全性的考量甚至高于有效性。所有临床试验开展前，都会历经严格的临床前试验阶段，包括体外实验、动物实验等，只有当药物在动物实验中验证了一定安全性，且试验风险控制达到既定标准后，还需通过国家药品监督管理局的严格审核，获得临床试验批准或默示许可，方可正式进入人体试验阶段。

参与临床试验的潜在获益

　　●经济减负：多数临床试验会免费提供试验疫苗、药物及相关检查项目。部分疫苗、药物上市后价格高昂，参与临床试验能够显著减轻公众和患者的经济压力。

　　●前沿治疗机遇：受试者有机会率先体验尚未上市的新型疫苗和药物，获得最新的预防和治疗手段。对于一些在国外已上市但国内尚未获批的药物，参与国内临床试验是提前使用的唯一途径；而对于在国内外均未上市的创新药物，参与全球同步临床试验则成为获取治疗的关键渠道。

　　●优质医疗资源：承担临床试验的通常是该领域权威的专家团队和医疗机构。在试验过程中，受试者可在疫苗接种后的观察、住院治疗、检查诊断及后续随访等方面，获得更专业、细致的照料与关注，确保治疗和随访的规范性。

临床试验的潜在风险

　　●未知副作用：试验期间可能出现未预见的副作用，部分副作用可能比常规标准治疗更为严重，甚至可能危及生命。

　　●治疗效果不确定性：临床试验的治疗方案不一定能达到预期疗效，存在治疗无效的可能性。

　　●分组随机性：受试者有可能被分配到对照组。尽管无法接受最新治疗方案，但对照组采用的通常是当前广泛认可的标准治疗方案，不会导致患者治疗延误。

受试者的责任与义务

　　受试者的具体义务会详细体现在知情同意书中。由于不同临床试验项目要求各异，受试者需严格遵守相关规则，例如：按照规定时间返回医院进行复查和治疗；准确记录药物服用时间及出现的不良事件；妥善保管并带回剩余药物；未经医生许可，不得服用研究方案中禁止的药物；如实向研究医生汇报在其他医院的治疗信息等。

关于退出临床试验的权利

　　受试者拥有随时退出临床试验的自由，且不会因此受到任何不公正对待。但在决定退出时，应提前告知研究医生，说明退出原因，并尽可能配合完成出组安全访视，以便研究人员做好后续工作。

参与临床试验的流程指南

　　●信息收集：可通过医院公告、临床试验机构宣传、专业医疗网站等渠道，及时了解正在招募受试者的临床试验项目信息。

　　●专业咨询：在初步了解感兴趣的试验项目后，向专业医生进行咨询，明确自身是否符合参与条件。

　　●知情同意：确定参加临床试验后，需仔细研读知情同意书，全面了解试验的具体内容、潜在风险与获益等信息，在充分理解的基础上签署同意书。

　　●正式参与：严格按照试验方案要求，积极配合接受治疗、检查，并协助研究人员完成各项调查工作，确保试验顺利进行。